孕妇地中海贫血什么原因引起的

孕妇地中海贫血可能是由珠蛋白生成障碍性贫血基因突变、铁缺乏性贫血、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.珠蛋白生成障碍性贫血基因突变

珠蛋白生成障碍性贫血是由于编码珠蛋白的基因突变导致珠蛋白合成减少或完全缺失而引起的一种遗传性溶血性贫血。母体通过胎盘将异常的珠蛋白基因传给胎儿，使胎儿红细胞寿命缩短，出现溶血性贫血。针对珠蛋白生成障碍性贫血的治疗包括输血和脾切除术等，以改善贫血症状。

2.铁缺乏性贫血

铁缺乏性贫血是由体内铁含量不足导致红细胞无法正常制造所引起的贫血。孕期对铁的需求增加，若摄入不足则易发生缺铁性贫血。表现为乏力、头晕、心悸等症状。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁制剂可用于治疗铁缺乏性贫血。

3.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种血液淋巴造血系统的恶性肿瘤，其特征为无痛性进行性淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、高粘滞血症、出血倾向、肾功能损害等。免疫球蛋白IgM单克隆增高超过2.5g/dl并伴有骨髓中浆细胞样淋巴细胞增多，是诊断本病的主要依据。环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂可作为巨球蛋白血症患者的化疗药物选择之一。

4.骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的较为罕见的血液系统恶性克隆性疾病，主要影响细胞分化，导致无效造血。患者可能出现感染、出血和贫血等症状。地拉罗司分散片适用于治疗不符合移植条件的难治性贫血伴原始细胞增多转化为急性白血病前状态患者的贫血。

5.再生障碍性贫血

再生障碍性贫血由多种原因导致骨髓造血组织衰竭，临床表现为全血细胞减少、造血功能减低的一组综合病征。主要是因为T细胞介导的自身免疫异常所致。环孢素A、甲泼尼龙等免疫抑制剂可用于治疗再障，需遵医嘱使用。

建议定期监测血常规、血红蛋白电泳分析以及血清铁蛋白水平，以评估病情变化。必要时，可在医生指导下服用叶酸片、维生素B12片等营养支持治疗。