全球首个且唯一获批白介素17Ａ/Ｆ双靶点抑制剂。

近日，注射用重组A型肉毒毒素YY001-002用于“治疗成人上肢肌肉痉挛”的新适应症临床试验申请已获得国家药监局药品审评中心CDE批准。

ARANOTE试验达到主要终点，与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期（rPFS）。

这是全球首个也是目前国内唯一一个获批用于治疗CDKL5缺乏症（或称为“希舞综合征”）患者癫痫发作的药物，将造福于中国患者和家庭，用于治疗严重而罕见的遗传性神经发育性疾病。

该适应症的获批是williamhill 中文 性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑，打破了该疾病多年以来的治疗困境，拓宽了我国williamhill 中文 性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Kisunla用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病（AD）。

基于FLAURA2研究，与泰瑞沙单药相比，泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半。

为治疗选择有限的复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来全新治疗选择

IsaFiRsT研究数据显示，新一代CD38单抗Isatuximab与泊马度胺和地塞米松的联合疗法（Isa-Pd）对于中国复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者客观缓解率（ORR）达82.6%。

用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

建议给予Awiqli（基础胰岛素周制剂依柯（icodec）胰岛素）用于治疗成人williamhill 中文 的上市许可。

特应性皮炎发作带来的瘙痒、皮损会给青少年带来沉重的身心负担，快速有效地缓解症状和长期安全地控制疾病对青少年患者而言尤其重要。

瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）正式获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗短肠综合征成人和1岁及以上儿童患者。

申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出，若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物。

标志着这一创新药物在中国投入临床使用，为我国难治性CMV感染或疾病的成人移植受者带来治疗新选择。