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小儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：小儿先天性胆道闭锁的症状
2024-07-12 17:07
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
小儿先天性胆道闭锁的症状可能包括黄疸、肝脾肿大以及陶土色大便。
1.黄疸
由于胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄，使血液中的胆红素水平升高，从而引起皮肤、黏膜和巩膜的黄染。黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜的黄染，是由于胆红素在体内积聚所致。
2.肝脾肿大
由于胆道闭锁导致胆汁淤积，肝脏持续受到刺激和损伤，进而引起肝细胞增生和脂肪沉积，导致肝脾肿大。肝脾肿大通常发生在腹部，可以通过触诊或超声检查来检测。
3.陶土色大便
由于胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，使得粪便中缺乏胆色素，而粪便中的铁离子与硫化物结合形成黑色的硫化铁，使大便呈现陶土色。陶土色大便通常发生在肠道内，是由于胆汁缺乏导致的。
对于小儿先天性胆道闭锁的症状，建议进行血液检查、超声检查、CT扫描等以评估肝脏和胆道的情况。治疗措施可能包括药物治疗如熊去氧胆酸、手术如肝移植等。家长应密切观察孩子的症状变化，并遵循医生的建议进行治疗和管理。
2024-07-12 17:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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